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外来医疗设备的检查和包装过程

1. 按照“外来医疗器械及植人物清点签收单”整理器械。

2. 检查清洗效果和器械功能。

3. 根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。

4. 灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。

5. 在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡,硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。

6. 包装标识应注明使用该器械的手术患者床号、手术名称、器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。

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